Marruecos

Capítulo 84 Reactores nucleares, calderas, máquinas, aparatos y artefactos mecánicos; partes de estas máquinas o aparatos
Características El sector del equipamiento agrícola, en 2018, Marruecos importó un total de 319,3 millones de dólares de los productos recogidos bajo las partidas arancelarias 8432, 8433, 8436, 8437, 8701 y 8716. La partida más relevante es la de tractores (8701), que representa en torno al 53 % del valor total de las importaciones.
Factores que favorecen la demanda El Gobierno marroquí ha implementado planes de ayuda en materia industrial y agrícola que incrementan la demanda interna de maquinaria agrícola. Entre ellos, destacan el Plan Nacional de Aceleración Industrial (Pacto para la Emergencia 2020); el Plan Maroc Vert (2008-2020); Génération Green (2020-2030) y Forêts du Maroc. Otro importante plan que se pone en marcha este año es el Plan National de l’eau (2020-2050), para el que se prevé se inyectarán aproximadamente 383 millones de Dirhams para apoyar una agricultura sostenible, al igual que la ampliación de los ecosistemas de los terrenos agrícolas del país.
Producto "Máquinas para cosechar raíces o tubérculos"
Posición Arancelaria 843353
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética y juguetes.

Por otro lado, en paralelo a la certificación CMIM y con un plazo de transición del 1 de febrero hasta el 19 de junio de 2020, se controlarán las importaciones de la mayoría de los productos industriales (excluyendo alimentarios y farmacéuticos). El control a la importación se ha confiado a tres organismos privados de inspección: APPLUSFOMENTO; BUREAU VERITAS y TÜV RHEINLAND. La verificación puede comprender desde un simple control documental, el examen físico, la prueba de muestras… Se trata de verificar que el producto cumple con las especificaciones de la norma marroquí aplicable.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 COMICOM// Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat // Tel : 00212 5 22 76 45 45 // E-mail : comicom@wanadoo.net.ma .
Importador 2 E.K.SLAOUI// Bd Dr Mohamed Sijelmassi, Angle Aïn Oulmes Rés Brahim Al Jarrah 2 Appt 11, Bourgogne //Tel : 00212 5 22 27 85 91/95 // E-mail : khalid-maroc11@hotmail.fr .
Importador 3 STOKVIS MOTORS // LOT 17-11,Z.I Ouled Salah- B.P. 205-206-20180 BOUSKOURA – MAROC // Tel : 00212 5 22 66 16 88/90 // E-mail : contact.pacific@stokvis.ma .
Importador 4 SOCOPIM // Rte d'El Jadida Km 14 RN 1 Commune Ouled Azzouz Province Nouaceur; 20190 // Tel : 00212 522 63 37 00 //E-mail : contact@premium.net.ma .
Importador 5 DIMATEQ// Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat // Tel : 00212 5 22 76 45 45 //E-mail : dimateq@wanadoo.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética y juguetes.

Por otro lado, en paralelo a la certificación CMIM y con un plazo de transición del 1 de febrero hasta el 19 de junio de 2020, se controlarán las importaciones de la mayoría de los productos industriales (excluyendo alimentarios y farmacéuticos). El control a la importación se ha confiado a tres organismos privados de inspección: APPLUSFOMENTO; BUREAU VERITAS y TÜV RHEINLAND. La verificación puede comprender desde un simple control documental, el examen físico, la prueba de muestras… Se trata de verificar que el producto cumple con las especificaciones de la norma marroquí aplicable.
Producto Cosechadora de tracción mecánica
Posición Arancelaria 843320
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética y juguetes. Para más información pulse aquí.

Por otro lado, en paralelo a la certificación CMIM y con un plazo de transición del 1 de febrero hasta el 19 de junio de 2020, se controlarán las importaciones de la mayoría de los productos industriales (excluyendo alimentarios y farmacéuticos). El control a la importación se ha confiado a tres organismos privados de inspección: APPLUSFOMENTO; BUREAU VERITAS y TÜV RHEINLAND. La verificación puede comprender desde un simple control documental, el examen físico, la prueba de muestras… Se trata de verificar que el producto cumple con las especificaciones de la norma marroquí aplicable.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 COMICOM// Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat // Tel : 00212 5 22 76 45 45 // E-mail : comicom@wanadoo.net.ma .
Importador 2 E.K.SLAOUI// Bd Dr Mohamed Sijelmassi, Angle Aïn Oulmes Rés Brahim Al Jarrah 2 Appt 11, Bourgogne //Tel : 00212 5 22 27 85 91/95 // E-mail : khalid-maroc11@hotmail.fr .
Importador 3 STOKVIS MOTORS // LOT 17-11,Z.I Ouled Salah- B.P. 205-206-20180 BOUSKOURA – MAROC // Tel : 00212 5 22 66 16 88/90 // E-mail : contact.pacific@stokvis.ma .
Importador 4 SOCOPIM // Rte d'El Jadida Km 14 RN 1 Commune Ouled Azzouz Province Nouaceur; 20190 // Tel : 00212 522 63 37 00 //E-mail : contact@premium.net.ma .
Importador 5 DIMATEQ// Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat // Tel : 00212 5 22 76 45 45 //E-mail : dimateq@wanadoo.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética y juguetes.

Por otro lado, en paralelo a la certificación CMIM y con un plazo de transición del 1 de febrero hasta el 19 de junio de 2020, se controlarán las importaciones de la mayoría de los productos industriales (excluyendo alimentarios y farmacéuticos). El control a la importación se ha confiado a tres organismos privados de inspección: APPLUSFOMENTO; BUREAU VERITAS y TÜV RHEINLAND. La verificación puede comprender desde un simple control documental, el examen físico, la prueba de muestras… Se trata de verificar que el producto cumple con las especificaciones de la norma marroquí aplicable.
Producto Sembradora neumática de hortalizas
Posición Arancelaria 843239
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética y juguetes. Para más información pulse aquí.

Por otro lado, en paralelo a la certificación CMIM y con un plazo de transición del 1 de febrero hasta el 19 de junio de 2020, se controlarán las importaciones de la mayoría de los productos industriales (excluyendo alimentarios y farmacéuticos). El control a la importación se ha confiado a tres organismos privados de inspección: APPLUSFOMENTO; BUREAU VERITAS y TÜV RHEINLAND. La verificación puede comprender desde un simple control documental, el examen físico, la prueba de muestras… Se trata de verificar que el producto cumple con las especificaciones de la norma marroquí aplicable.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 COMICOM// Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat // Tel : 00212 5 22 76 45 45 // E-mail : comicom@wanadoo.net.ma .
Importador 2 E.K.SLAOUI// Bd Dr Mohamed Sijelmassi, Angle Aïn Oulmes Rés Brahim Al Jarrah 2 Appt 11, Bourgogne //Tel : 00212 5 22 27 85 91/95 // E-mail : khalid-maroc11@hotmail.fr .
Importador 3 STOKVIS MOTORS // LOT 17-11,Z.I Ouled Salah- B.P. 205-206-20180 BOUSKOURA – MAROC // Tel : 00212 5 22 66 16 88/90 // E-mail : contact.pacific@stokvis.ma .
Importador 4 SOCOPIM // Rte d'El Jadida Km 14 RN 1 Commune Ouled Azzouz Province Nouaceur; 20190 // Tel : 00212 522 63 37 00 //E-mail : contact@premium.net.ma .
Importador 5 DIMATEQ// Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat // Tel : 00212 5 22 76 45 45 //E-mail : dimateq@wanadoo.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética y juguetes.

Por otro lado, en paralelo a la certificación CMIM y con un plazo de transición del 1 de febrero hasta el 19 de junio de 2020, se controlarán las importaciones de la mayoría de los productos industriales (excluyendo alimentarios y farmacéuticos). El control a la importación se ha confiado a tres organismos privados de inspección: APPLUSFOMENTO; BUREAU VERITAS y TÜV RHEINLAND. La verificación puede comprender desde un simple control documental, el examen físico, la prueba de muestras… Se trata de verificar que el producto cumple con las especificaciones de la norma marroquí aplicable.
Capítulo 87 Vehículos automóviles, tractores, velocípedos y demás vehículos terrestres; sus partes y accesorios
Características El sector de la agricultura es uno de los principales sectores de la economía de Marruecos. La contribución de la agricultura al PIB ha ido disminuyendo gradualmente, representando alrededor del 13 % a mediados de 2019.
Factores que favorecen la demanda El Gobierno marroquí ha implementado planes de ayuda en materia industrial y agrícola que incrementan la demanda interna de maquinaria agrícola. Entre ellos, destacan el Plan Nacional de Aceleración Industrial (Pacto para la Emergencia 2020); el Plan Maroc Vert (2008-2020); Génération Green (2020-2030) y Forêts du Maroc. Otro importante plan que se pone en marcha este año es el Plan National de l’eau (2020-2050), para el que se prevé se inyectarán aproximadamente 383 millones de Dirhams para apoyar una agricultura sostenible, al igual que la ampliación de los ecosistemas de los terrenos agrícolas del país.
Producto Tractores agrícolas nuevos con ruedas de motor
Posición Arancelaria 870193
Reglamentos/Barreras A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 COMICOM//Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat //Tel : 00212 5 22 76 45 45\n//E-mail : comicom@wanadoo.net.ma
Importador 2 DIMATEQ//Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat //Tel : 00212 5 22 76 45 45\n//E-mail : dimateq@wanadoo.net.ma
Importador 3 E.K.SLAOUI//Bd Dr Mohamed Sijelmassi, Angle Aïn Oulmes Rés Brahim Al Jarrah 2 Appt 11, Bourgogne//Tel : 00212 5 22 27 85 91/95//E-mail : khalid-maroc11@hotmail.fr
Importador 4 STOKVIS MOTORS//LOT 17-11,Z.I Ouled Salah- B.P. 205-206-20180 BOUSKOURA//Tel : 00212 5 22 66 16 88/90//E-mail : contact.pacific@stokvis.ma
Importador 5 SOCOPIM//Adresse Physique: Rte d'El Jadida Km 14 RN 1 Commune Ouled Azzouz Province Nouaceur//Tel : 00212 522 63 37 00//E-mail : contact@premium.net.ma
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación ( TPI ) 0,25%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética.
Producto Remolques y semirremolques autocargadores o autodescargadores para uso agrícola
Posición Arancelaria 871620
Reglamentos/Barreras A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 COMICOM//Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat //Tel : 00212 5 22 76 45 45\n//E-mail : comicom@wanadoo.net.ma
Importador 2 DIMATEQ//Route desserte des usines, autoroute Casa-Rabat //Tel : 00212 5 22 76 45 45\n//E-mail : dimateq@wanadoo.net.ma
Importador 3 E.K.SLAOUI//Bd Dr Mohamed Sijelmassi, Angle Aïn Oulmes Rés Brahim Al Jarrah 2 Appt 11, Bourgogne//Tel : 00212 5 22 27 85 91/95//E-mail : khalid-maroc11@hotmail.fr
Importador 4 STOKVIS MOTORS//LOT 17-11,Z.I Ouled Salah- B.P. 205-206-20180 BOUSKOURA//Tel : 00212 5 22 66 16 88/90//E-mail : contact.pacific@stokvis.ma
Importador 5 SOCOPIM//Adresse Physique: Rte d'El Jadida Km 14 RN 1 Commune Ouled Azzouz Province Nouaceur//Tel : 00212 522 63 37 00//E-mail : contact@premium.net.ma
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 17,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0,25%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

En vigor desde el 1 de febrero de 2020, la ley 24-09 relativa a la seguridad de bienes y servicios sella un avance en el fortalecimiento de la seguridad de los productos industriales desplegados en Marruecos. Esto no afecta a la normativa de los productos, pero sí a las características internas de las exportaciones con destino a Marruecos, que tendrán que obtener dicha certificación para los productos que deseen vender en el mercado marroquí. Actualmente, el marcado CMIM (obligatorio previo a la exportación) garantiza la conformidad del producto con los requisitos y condiciones de seguridad requeridos en la aduana. Los bienes y servicios que requieren este marcado son: los productos eléctricos de baja tensión (50 V-1.500 V), requisitos de compatibilidad electromagnética.
Capítulo 90 Instrumentos y aparatos de óptica, fotografía o cinematografía, de medida, control o precisión; instrumentos y aparatos medicoquirúrgicos; partes y accesorios de estos instrumentos o aparatos
Características A)El sector sanitario en Marruecos ha crecido en las últimas décadas apoyado por la fuerte inversión pública, además de la entrada de instituciones del ámbito privado, las cuales han contribuido notablemente al desarrollo de la sanidad en el país magrebí. Con el fin de tener una perspectiva del sector hospitalario en Marruecos, nos encontramos con una triple red de infraestructuras hospitalarias de diversos tamaños y usos, desde pequeñas consultas particulares y centros de salud públicos, hasta grandes hospitales universitarios que abastecen a gran parte de la población urbana de las principales ciudades del país. Existe una compleja interrelación entre el sector público y el privado. Tradicionalmente, Marruecos es un país en el que la inversión sanitaria ha sido un territorio vedado para la iniciativa privada, pero tras la publicación en febrero de 2015 de la Ley 131/13, se ha eliminado la obligatoriedad de que la propiedad de los centros sanitarios corresponda a un médico o grupo de médicos, por lo que se posibilita que por primera vez las sociedades mercantiles - nacionales o extranjeras – puedan ser titulares, a excepción de la dirección médica, de hospitales y clínicas. B) El sector sanitario es un sector clave en la organización administrativa de cualquier país y es uno de los parámetros que mejor mide el desarrollo social y económico nacional. La sanidad se encarga de atender las necesidades de la población que requiere cuidados y que pueden solucionarse con un diagnóstico y posterior tratamiento. Los casos más comunes de tratamiento son las enfermedades, además de los riesgos sociales como epidemias o problemas de salud generalizados en la población.
Factores que favorecen la demanda Marruecos es un país con una alta dependencia en el abastecimiento del equipamiento médico para su sistema sanitario.
Producto "Electrocardiógrafos"
Posición Arancelaria 901890
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 ACCESS MÉDICAL// 8 bd Yacoub El Mansour (Maarif) 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 983 320 ; +212 522 982 960 //Email : accessmedicalmaroc@gmail.com .
Importador 2 PHARCOMEDIC //102 bd Moulay Idriss 1er , résid.Naïm 20100 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 860 301 ; +212 522 860 201 //Email : contact@pharcomedic.com .
Importador 3 AIR LIQUIDE MAROC// autoroute Casa/Rabat , ang. rte de Tit Mellil, imm. Myriem 20400 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 762 014 ; +212 522 762 000 //Email : mounia.otarid@airliquide.com .
Importador 4 PRODIMED // 21 rue Salim Cherkaoui 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 261 088 ; +212 522 276 166//Email : prodimed@hotmail.com .
Importador 5 MEDICALEX // 6 rue de Bruxelles 20360 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 824 418 ; +212 522 824 415// Email : medicalex@iam.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.

Producto Aparatos de ozonoterapia y respiratorios de reanimación
Posición Arancelaria 901920
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 ACCESS MÉDICAL// 8 bd Yacoub El Mansour (Maarif) 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 983 320 ; +212 522 982 960 //Email : accessmedicalmaroc@gmail.com .
Importador 2 PHARCOMEDIC //102 bd Moulay Idriss 1er , résid.Naïm 20100 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 860 301 ; +212 522 860 201 //Email : contact@pharcomedic.com .
Importador 3 AIR LIQUIDE MAROC// autoroute Casa/Rabat , ang. rte de Tit Mellil, imm. Myriem 20400 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 762 014 ; +212 522 762 000 //Email : mounia.otarid@airliquide.com .
Importador 4 PRODIMED // 21 rue Salim Cherkaoui 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 261 088 ; +212 522 276 166//Email : prodimed@hotmail.com .
Importador 5 MEDICALEX // 6 rue de Bruxelles 20360 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 824 418 ; +212 522 824 415// Email : medicalex@iam.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.

Producto Aparatos de rayos X - Resonadores
Posición Arancelaria 902219
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 ACCESS MÉDICAL// 8 bd Yacoub El Mansour (Maarif) 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 983 320 ; +212 522 982 960 //Email : accessmedicalmaroc@gmail.com .
Importador 2 PHARCOMEDIC //102 bd Moulay Idriss 1er , résid.Naïm 20100 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 860 301 ; +212 522 860 201 //Email : contact@pharcomedic.com .
Importador 3 AIR LIQUIDE MAROC// autoroute Casa/Rabat , ang. rte de Tit Mellil, imm. Myriem 20400 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 762 014 ; +212 522 762 000 //Email : mounia.otarid@airliquide.com .
Importador 4 PRODIMED // 21 rue Salim Cherkaoui 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 261 088 ; +212 522 276 166//Email : prodimed@hotmail.com .
Importador 5 MEDICALEX // 6 rue de Bruxelles 20360 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 824 418 ; +212 522 824 415// Email : medicalex@iam.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.

Producto Dispositivos de diagnóstico por resonancia magnética
Posición Arancelaria 901813
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 ACCESS MÉDICAL// 8 bd Yacoub El Mansour (Maarif) 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 983 320 ; +212 522 982 960 //Email : accessmedicalmaroc@gmail.com .
Importador 2 PHARCOMEDIC //102 bd Moulay Idriss 1er , résid.Naïm 20100 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 860 301 ; +212 522 860 201 //Email : contact@pharcomedic.com .
Importador 3 AIR LIQUIDE MAROC// autoroute Casa/Rabat , ang. rte de Tit Mellil, imm. Myriem 20400 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 762 014 ; +212 522 762 000 //Email : mounia.otarid@airliquide.com .
Importador 4 PRODIMED // 21 rue Salim Cherkaoui 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 261 088 ; +212 522 276 166//Email : prodimed@hotmail.com .
Importador 5 MEDICALEX // 6 rue de Bruxelles 20360 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 824 418 ; +212 522 824 415// Email : medicalex@iam.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.
Producto Dispositivos de diatermia (onda corta, ultrasonido, onda muy corta)
Posición Arancelaria 901890
Reglamentos/Barreras *Reglamentos:
Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.
*Barreras:
A) La lejanía de ambos países incurriendo en altos gastos de flete.
B) Ausencia de Acuerdo de Libre Comercio.
Importador 1 ACCESS MÉDICAL// 8 bd Yacoub El Mansour (Maarif) 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 983 320 ; +212 522 982 960 //Email : accessmedicalmaroc@gmail.com .
Importador 2 PHARCOMEDIC //102 bd Moulay Idriss 1er , résid.Naïm 20100 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 860 301 ; +212 522 860 201 //Email : contact@pharcomedic.com .
Importador 3 AIR LIQUIDE MAROC// autoroute Casa/Rabat , ang. rte de Tit Mellil, imm. Myriem 20400 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 762 014 ; +212 522 762 000 //Email : mounia.otarid@airliquide.com .
Importador 4 PRODIMED // 21 rue Salim Cherkaoui 20100 Casablanca - Marruecos //Tel: +212 522 261 088 ; +212 522 276 166//Email : prodimed@hotmail.com .
Importador 5 MEDICALEX // 6 rue de Bruxelles 20360 Casablanca - Marruecos //Tel : +212 522 824 418 ; +212 522 824 415// Email : medicalex@iam.net.ma .
Condiciones de acceso Derecho de Importación ( DI ) 2,5%
Tasa Parafiscal para la Importación* ( TPI ) 0%
Tasa sobre el valor Añadido (IVA) 20%

Todos los dispositivos médicos deben registrarse antes de ser comercializados en el mercado marroquí, el registro debe ser realizado por una empresa con sede en Marruecos. Este registro se realiza en el Ministerio de Salud, Dirección de Medicamentos y Farmacia (DMP), División de Farmacia, Oficina de Dispositivos Médicos. Además, en los casos de dispositivos médicos asociados con un medicamento (un reactivo de diagnóstico in vitro o cualquier otro producto), cada uno de estos productos debe cumplir con las formalidades específicas para su comercialización (regulación de dispositivos médicos, por un lado, y regulación de medicamentos por el otro). La circular publicada el martes 4 de abril de 2017 por la aduana (http://www.douane.gov.ma/adil/PDF/5740.PDF) presenta dos nuevas características al procedimiento para declarar dispositivos médicos:
• La primera consiste en la posibilidad de presentar en el momento de la importación una autorización específica, un certificado de registro, un certificado de depósito del expediente de registro o las facturas correspondientes.
• La segunda novedad de la circular proviene de una lista negativa de productos que no se consideran dispositivos médicos y que son libres de importar. Estos son productos para uso veterinario, biosidas no médicos, reactivos de diagnóstico, escáneres para uso no médico, analizadores automáticos y elementos de protección personal.