Mozambique- emoza@cancilleria.gob.ar
| Capítulo: | 30 Productos farmacéuticos |
|---|---|
| Características | Mozambique cuenta con una fábrica de producción de medicamentos con capacidad técnica para producir 10 tipos diferentes de medicamentos, para el tratamiento de enfermedades como diabetes, hipertensión, enfermedades mentales e inflamación. La fábrica comenzó a operar en 2012 gracias a la cooperación entre Brasil y Mozambique. En 2019, también con el apoyo de Brasil, se logró duplicar la producción de medicamentos y se estipuló un aumento en la producción a 150 millones de tabletas de paracetamol para abastecer a todo el país. La cooperación entre Brasil y Mozambique en el ámbito de la producción de medicamentos se inició en 2003, motivada por la alta tasa de VIH / SIDA en la población. Incluso con la fábrica de producción de drogas, Mozambique sigue importando una gran cantidad de medicamentos, principalmente de la India. Según datos de la agencia de estadísticas, el valor de las importaciones es elevado: en 2020 USD 286.401.000, 2021 USD 302.550.000 y en 2022 USD 286.085.000. India ha sido el principal proveedor de medicamentos del país, probablemente debido al bajo costo de sus medicamentos en comparación con los europeos y estadounidenses. Solo en 2022, Mozambique gastó alrededor de USD 146.214.000 en la importación de medicinas indias. Sudáfrica también es uno de los mayores exportadores de medicamentos al país, en 2022 las cifras de exportación de sus medicamentos rondaron los USD 20 millones. Por su parte, los medicamentos argentinos han comenzado a ganar notoriedad en el mercado mozambiqueño, desde la primera exportación nacional hacia este país: para 2019 las exportaciones argentinas de medicamentos alcanzaron un valor de US $ 88.000 y en 2020 el mismo aumentó a US $ 124.000. En 2022 dicho monto totalizó USD 91.000. |
| Factores que favorecen la demanda | - La producción nacional es insuficiente para abastecer al mercado interno, en tanto Mozambique sólo cuenta con una fábrica en el país. - El mercado de medicamentos está copado por los de origen indio y portugués. Los primeros se caracterizan por sus bajos precios y dudosa calidad; los segundos gozan de mejor reputación pero sus altos costos los hacen inalcanzables para la gran mayoría de la población local. En este sentido, la alternativa argentina de productos de mejor calidad que los indios y no tan caros como los portugueses podría ser bien recibida por parte de las farmacias mozambiqueñas. |
| Producto | 300420-Medicamentos, que contengan antibióticos, dosificados incl. los administrados por vía transdérmica" (exc. que contengan penicilinas o derivados de estos productos con la estructura del ácido penicilánico o estreptomicinas o derivados de estos productos)" |
| Descripción sede | Otros, que contienen otros antibióticos |
| Posición Arancelaria | 300420 |
| Reglamentos/Barreras | Proceso de registro de medicamentos La entidad responsable del registro de Medicamentos en Mozambique es el Ministerio de Salud - MISAU, Dirección Nacional de Farmacia. Cada medicamento debe estar registrado en Mozambique. Sin embargo, existen varios tipos de registro y con diferentes finalidades: Registro completo: consiste en el registro de nuevas sustancias nunca comercializadas en Mozambique, sustancias ya comercializadas pero que se encuentran en estudio, incluidas vacunas y productos biológicos. Este registro tiene una duración de un año. En este proceso se incluyen los siguientes grupos terapéuticos: antirretrovirales, antipalúdicos y medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis; Registro abreviado: consiste en el registro de sustancias conocidas y ya comercializadas en el país. Este registro tiene una duración de 9 meses; Registro de reconocimiento: consiste en el registro de sustancias conocidas que ya están registradas en países de la UE, EE. UU., Brasil y Sudáfrica. Recientemente Mozambique se unió a la iniciativa de registro conjunto de la SADC. Este registro tiene una duración de 3 meses; Notificación: este tipo de registro se utiliza para productos sanitarios, herbales y homeopáticos y tarda 3 meses. Para registrar un medicamento, la empresa debe estar registrada y tener su sede en Mozambique. Una vez otorgado el registro, tiene una vigencia de 5 años y el solicitante debe solicitar su renovación 180 días antes de su terminación. Si el Medicamento a registrar está en la lista de los Medicamentos más utilizados en Mozambique, el registro tendrá prioridad. En diciembre de 2018, el Gobierno de Mozambique aprobó el Reglamento de autorización de comercialización de medicamentos, vacunas y otros productos biológicos de uso humano: Decreto 93/2018 de 31 de diciembre. El reglamento aprobado establece los procedimientos para autorizar la comercialización de medicamentos, vacunas y otros productos biológicos de uso humano, a fin de garantizar que sean necesarios, seguros, eficaces, de una calidad recomendada y aceptable por las normas mozambiqueñas e internacionales. El otorgamiento de AIM - Autorización de Comercialización, Medicamentos, vacunas y otros productos biológicos es responsabilidad del Ministro que supervisa el área de Salud en coordinación con la Autoridad Nacional Reguladora de Medicamentos - ANARME. En cuanto a la alteración, suspensión, renovación y cancelación de AIM es responsabilidad de ANARME. El Ministro que supervisa el área de salud puede cancelar un AIM, con razones técnico-científicas o administrativas que lo justifiquen. AIM tiene una validez de 5 años y se puede renovar. ANARME podrá cancelar el registro otorgado cuando no se comercialice el medicamento, vacuna y otro producto biológico de uso humano en los dos primeros años del período de vigencia de la AIM. AIM se puede solicitar de las siguientes formas: - Proceso completo que corresponde a la solicitud AIM de nuevas sustancias, nuevas combinaciones de dosis fija, sustancias establecidas con nuevas indicaciones, sustancias en ensayos clínicos, vacunas y otros fármacos biológicos, que requieren estudios preclínicos y clínicos como soporte de seguridad y eficacia; - Proceso abreviado que corresponde a la solicitud AIM de sustancias ya conocidas (más de 10 años en el Mercado Mundial), bien asentadas, con reconocida eficacia y con un nivel aceptable de seguridad y que son esencialmente similares a los medicamentos de referencia, que contienen los mismos. Principios activos, en la misma forma farmacéutica, las mismas características farmacocinéticas y farmacodinámicas y la tabla de dosificación; - Proceso de reconocimiento de un registro existente en otro país que corresponda a la solicitud de AIM para un producto ya registrado en otro país, en el que Mozambique tiene como referencia o que tienen acuerdos bilaterales específicos en esta área. Los países que Mozambique tiene como referencia son: países de la Unión Europea, Estados Unidos, Brasil, Reino Unido y países miembros de la Comunidad de Desarrollo de África Austral - SADC, así como los países con los que viene la República de Mozambique establecer un acuerdo al respecto. - Proceso colaborativo que corresponde a la solicitud AIM de un producto cuya calidad, seguridad y eficacia ha sido o será evaluada por una entidad regional o internacional de la que Mozambique es miembro. Para ello, la entidad solicitante deberá manifestar interés en ANARME y en la entidad regional o internacional. Por el momento, Mozambique no tiene un acuerdo con Argentina para otorgar la Autorización de Comercialización de medicamentos, vacunas y otros productos biológicos de uso humano, pero la ley autoriza a Argentina a establecer un acuerdo al respecto. Luego de la llegada de los medicamentos al territorio de Mozambique, las empresas importadoras deben presentar una propuesta de precio que debe ser aprobada por el Departamento Farmacéutico. |
| Importador 1 | MEDIMPORT LDA Av. Romão F Farinha, nº 75, Maputo +258 21 360 803 info@medimport.co.mz |
| Importador 2 | FARMANATURAL PRODUTOS DE SAÚDE Av Filipe S Magaia 517, Maputo +258 82 172 7721 geralfarma@tvcabo.co.mz |
| Importador 3 | ACE HEALTH CARE Av. Ahmed S Touré nº3204, Maputo +258 84 602 3894 info@ace-healthcare.net |
| Importador 4 | TMI HEALTHCARE Av. Mao Tse Tung-Maputo +258 84 164 0795 geral@tmi.co.mz |
| Importador 5 | MEDIFARMA LDA Bairro da Machava, Av. das Industrias 527R/C- Matola +258 823087135 medifarma@medifarma.co.mz |
| Condiciones de acceso | Tasa general de importación: 0% Tasa para Unión Europea: 0% Tasa para SADC – 0% IVA – Impuesto al Valor Añadido: 0% La importación de medicamentos y productos para la salud (cosméticos, artículos o dispositivos médicos, complementos nutricionales, desinfectantes y reactivos de diagnóstico) es realizada por empresas debidamente autorizadas por la Dirección Nacional de Farmacia. Los fabricantes también pueden importar materias primas, patrones de referencia, reactivos para uso farmacéutico, productos semi acabados y a granel. Los productos a importar deben estar registrados o autorizados. La solicitud de importación de productos registrados debe ser realizada por importadores registrados. Las empresas que pretendan importar productos sanitarios, deberán presentar una lista para efectos de análisis en cuanto a la notificación obligatoria, y esta última deberá presentar la solicitud de importación. La solicitud de importación se realiza mediante la presentación del Boletín de Importación de Especialidades Farmacéuticas (BIEF) debidamente cumplimentado, el cual contiene los nombres de los productos a importar, principio activo (cuando aplique), posología y presentación, según lo aprobado en el registro (ver tipo de registros ) y el número de registro (si corresponde). Los BIEF deben estar debidamente firmados por el Director Técnico (DT), sellados y fechados. Los de BIEFS se clasifican en: Normal, Importaciones Especiales, Productos Sanitarios, Licitación Pública - NHS, Donaciones / CMAM y Materias Primas. En general, la presentación de BIEF debe ir acompañada de factura proforma y comprobante de tarifa, y según el tipo, se agrega la siguiente documentación: a) Importación Especial y de Emergencia: autorización especial de importación y lista de productos autorizados; b) Productos de salud: declaración de exención emitida por la Dirección Nacional de Finanzas (cuando corresponda); c) Licitación Pública - Sistema Nacional de Salud: nota de adjudicación, lista de productos adjudicados y carta de compromiso para medicamentos no registrados; d) Donaciones: autorización de donación por parte del Ministerio de Salud. Para estupefacientes y sustancias psicotrópicas, la solicitud deberá ir acompañada del correspondiente formulario de autorización, debidamente cumplimentado. Las empresas deben prestar atención al cálculo de la cantidad solicitada (en gramos) de psicofármacos y estupefacientes, especialmente si son sales o ésteres. Se otorgará la autorización para importar estupefacientes y sustancias psicotrópicas, teniendo en cuenta el cupo anual y las necesidades presentadas por el solicitante en el año anterior. Para los medicamentos donados, la entidad donante debe cumplir con lo establecido en el reglamento de donación vigente, solicitando previamente la autorización para la respectiva donación. Las empresas deben presentar los pedidos de importación antes de enviar el producto en el país de origen. Las especificaciones del producto a importar deben estar de acuerdo con los términos de registro o autorización, el empaque y el folleto informativo deben estar en portugués, los productos para el sistema nacional, deben estar etiquetados con la siguiente inscripción “Para uso exclusivo del Servicio del Sistema Nacional de Salud ”. Los medicamentos están exentos del pago de derechos generales de importación, y de IVA- Impuesto sobre el Valor Agregado. |
| Año de actualización | 2023 |
| Producto | 300490-Medicamentos constituidos por productos mezclados o sin mezclar, preparados para usos terapéuticos o profilácticos, dosificados incl. los administrados por vía transdérmica" (exc. medicamentos que contengan antibióticos; medicamentos que contengan hormonas o esteroides utilizados como hormonas pero sin antibióticos; medicamentos que contengan alcaloides o sus derivados pero sin hormonas ni esteroides utilizados como hormonas ni antibióticos; medicamentos que contengan provitaminas, vitaminas o sus derivados utilizados principalmente como vitaminas; medicamentos que contengan yodo o compuestos de yodo; medicamentos acondicionados para la venta al por menor)" |
| Descripción sede | Los demás medicamentos (excepto los productos de las partidas 3002, 3005 o 3006) consistentes en productos mezclados o sin mezclar, preparados con fines terapéuticos o profilácticos, presentados en dosis (incluidas las destinadas a la administración percutánea) o acondicionadas para la venta al por menor |
| Posición Arancelaria | 300490 |
| Reglamentos/Barreras | Proceso de registro de medicamentos Proceso de registro de medicamentos La identidad responsable del registro de Medicamentos en Mozambique es el Ministerio de Salud - MISAU, Dirección Nacional de Farmacia. Cada medicamento debe estar registrado en Mozambique. Sin embargo, existen varios tipos de registro y con diferentes finalidades: Registro completo: consiste en el registro de nuevas sustancias nunca comercializadas en Mozambique, sustancias ya comercializadas pero que se encuentran en estudio, incluidas vacunas y productos biológicos. Este registro tiene una duración de un año. En este proceso se incluyen los siguientes grupos terapéuticos: antirretrovirales, antipalúdicos y medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis; Registro abreviado: consiste en el registro de sustancias conocidas y ya comercializadas en el país. Este registro tiene una duración de 9 meses; Registro de reconocimiento: consiste en el registro de sustancias conocidas que ya están registradas en países de la UE, EE. UU., Brasil y Sudáfrica. Recientemente Mozambique se unió a la iniciativa de registro conjunto de la SADC. Este registro tiene una duración de 3 meses; Notificación: este tipo de registro se utiliza para productos sanitarios, herbales y homeopáticos y tarda 3 meses. Para registrar un medicamento, la empresa debe estar registrada y tener su sede en Mozambique. Una vez otorgado el registro, tiene una vigencia de 5 años y el solicitante debe solicitar su renovación 180 días antes de su terminación. Si el Medicamento a registrar, está en la lista de los Medicamentos más utilizados en Mozambique, tiene prioridad en el registro. En diciembre de 2018, el Gobierno de Mozambique aprobó el Reglamento de autorización de comercialización de medicamentos, vacunas y otros productos biológicos de uso humano: Decreto 93/2018 de 31 de diciembre. El reglamento aprobado establece los procedimientos para autorizar la comercialización de medicamentos, vacunas y otros productos biológicos de uso humano, a fin de garantizar que sean necesarios, seguros, eficaces, de una calidad recomendada y aceptable por las normas mozambiqueñas e internacionales. El otorgamiento de AIM - Autorización de Comercialización, Medicamentos, vacunas y otros productos biológicos es responsabilidad del Ministro que supervisa el área de Salud en coordinación con la Autoridad Nacional Reguladora de Medicamentos - ANARME. En cuanto a la alteración, suspensión, renovación y cancelación de AIM es responsabilidad de ANARME. El Ministro que supervisa el área de salud puede cancelar un AIM, con razones técnico-científicas o administrativas que lo justifiquen. AIM tiene una validez de 5 años y se puede renovar. ANARME podrá cancelar el registro otorgado cuando no se comercialice el medicamento, vacuna y otro producto biológico de uso humano en los dos primeros años del período de vigencia de la AIM. AIM se puede solicitar de las siguientes formas: - Proceso completo que corresponde a la solicitud AIM de nuevas sustancias, nuevas combinaciones de dosis fija, sustancias establecidas con nuevas indicaciones, sustancias en ensayos clínicos, vacunas y otros fármacos biológicos, que requieren estudios preclínicos y clínicos como soporte de seguridad y eficacia; - Proceso abreviado que corresponde a la solicitud AIM de sustancias ya conocidas (más de 10 años en el Mercado Mundial), bien asentadas, con reconocida eficacia y con un nivel aceptable de seguridad y que son esencialmente similares a los medicamentos de referencia, que contienen los mismos. principios activos, en la misma forma farmacéutica, las mismas características farmacocinéticas y farmacodinámicas y la tabla de dosificación; - Proceso de reconocimiento de un registro existente en otro país que corresponda a la solicitud de AIM para un producto ya registrado en otro país, en el que Mozambique tiene como referencia o que tienen acuerdos bilaterales específicos en esta área. Los países que Mozambique tiene como referencia son: países de la Unión Europea, Estados Unidos de América, Brasil, Reino Unido y países miembros de la Comunidad de Desarrollo de África Austral - SADC, así como los países con los que viene la República de Mozambique establecer un acuerdo al respecto. - Proceso colaborativo que corresponde a la solicitud AIM de un producto cuya calidad, seguridad y eficacia ha sido o será evaluada por una entidad regional o internacional de la que Mozambique es miembro. Para ello, la entidad solicitante deberá manifestar interés en ANARME y en la entidad regional o internacional. Por el momento, Mozambique no tiene un acuerdo con Argentina para otorgar la Autorización de Comercialización de medicamentos, vacunas y otros productos biológicos de uso humano, pero la ley autoriza a Argentina a establecer un acuerdo al respecto. Luego de la llegada de los Medicamentos al territorio de Mozambique, las empresas importadoras deben presentar una propuesta de precio que debe ser aprobada por el Departamento Farmacéutico. |
| Importador 1 | MEDIMPORT LDA Av. Romão F Farinha, nº 75, Maputo +258 21 360 803 info@medimport.co.mz |
| Importador 2 | FARMANATURAL PRODUTOS DE SAÚDE Av Filipe S Magaia 517, Maputo +258 82 172 7721 geralfarma@tvcabo.co.mz |
| Importador 3 | ACE HEALTH CARE Av. Ahmed S Touré nº3204, Maputo +258 84 602 3894 info@ace-healthcare.net |
| Importador 4 | TMI HEALTHCARE Av. Mao Tse Tung-Maputo +258 84 164 0795 geral@tmi.co.mz |
| Importador 5 | MEDIFARMA LDA Bairro da Machava, Av. das Industrias 527R/C- Matola +258 823087135 medifarma@medifarma.co.mz |
| Condiciones de acceso | Tasa general de importación: 0% Tasa para Unión Europea: 0% Tasa para SADC – 0% IVA – Impuesto al Valor Agregado: 0% La importación de medicamentos y productos para la salud (cosméticos, artículos o dispositivos médicos, complementos nutricionales, desinfectantes y reactivos de diagnóstico) es realizada por empresas debidamente autorizadas por la Dirección Nacional de Farmacia. Los fabricantes también pueden importar materias primas, patrones de referencia, reactivos para uso farmacéutico, productos semi acabados y a granel. Los productos a importar deben estar registrados o autorizados. La solicitud de importación de productos registrados debe ser realizada por importadores registrados. Las empresas que pretendan importar productos sanitarios, deberán presentar una lista para efectos de análisis en cuanto a la notificación obligatoria, y esta última deberá presentar la solicitud de importación. La solicitud de importación se realiza mediante la presentación del Boletín de Importación de Especialidades Farmacéuticas (BIEF) debidamente cumplimentado, el cual contiene los nombres de los productos a importar, principio activo (cuando aplique), posología y presentación, según lo aprobado en el registro (ver tipo de registros ) y el número de registro (si corresponde). Los BIEF deben estar debidamente firmados por el Director Técnico (DT), sellados y fechados. Los de BIEFS se clasifican en: Normal, Importaciones Especiales, Productos Sanitarios, Licitación Pública - NHS, Donaciones / CMAM y Materias Primas. En general, la presentación de BIEF debe ir acompañada de factura proforma y comprobante de tarifa, y según el tipo, se agrega la siguiente documentación: a) Importación Especial y de Emergencia: autorización especial de importación y lista de productos autorizados; b) Productos de salud: declaración de exención emitida por la Dirección Nacional de Finanzas (cuando corresponda); c) Licitación Pública - Sistema Nacional de Salud: nota de adjudicación, lista de productos adjudicados y carta de compromiso para medicamentos no registrados; d) Donaciones: autorización de donación por parte del Ministerio de Salud. Para estupefacientes y sustancias psicotrópicas, la solicitud deberá ir acompañada del correspondiente formulario de autorización, debidamente cumplimentado. Las empresas deben prestar atención al cálculo de la cantidad solicitada (en gramos) de psicofármacos y estupefacientes, especialmente si son sales o ésteres. Se otorgará la autorización para importar estupefacientes y sustancias psicotrópicas, teniendo en cuenta el cupo anual y las necesidades presentadas por el solicitante en el año anterior. Para los medicamentos donados, la entidad donante debe cumplir con lo establecido en el reglamento de donación vigente, solicitando previamente la autorización para la respectiva donación. Las empresas deben presentar los pedidos de importación antes de enviar el producto en el país de origen. Las especificaciones del producto a importar deben estar de acuerdo con los términos de registro o autorización, el empaque y el folleto informativo deben estar en portugués, los productos para el sistema nacional, deben estar etiquetados con la siguiente inscripción “Para uso exclusivo del Servicio del Sistema Nacional de Salud ”. Los medicamentos están exentos del pago de derechos generales de importación, y de IVA – Impuesto Sobre Valor Agregado. |
| Año de actualización | 2023 |
| Capítulo: | 84 Reactores nucleares, calderas, máquinas, aparatos y artefactos mecánicos; partes de estas máquinas o aparatos |
|---|---|
| Características | Los pequeños agricultores son los responsables del 98,7% de la producción agrícola. Como su poder adquisitivo es bajo y no cuentan con suficiente acceso a líneas de crédito y financiamiento, el uso que tienen de maquinaria agrícola es muy limitado. El mercado de maquinaria, aparatos y artefactos agrícolas en Mozambique es muy variable y pequeño y depende en gran medida de las donaciones. Los programas gubernamentales de apoyo a la mecanización agraria suelen funcionar a través de préstamos, donaciones o líneas de crédito. Aunque es un mercado pequeño, los niveles de importación de maquinaria en Mozambique han ido en aumento. Por ejemplo, en 2022 Mozambique importó maquinaria agrícola por un valor de USD 20.975.000 y en 2021 por USD 14.783.000. |
| Factores que favorecen la demanda | - Paulatino aumento de importación de maquinaria agrícola por parte de Mozambique en los últimos años. - Programas gubernamentales, como el Plan SUSTENTA, que prevé la facilitación de kits con implementos agrícolas para los extensionistas. - Mayor conocimiento de la oferta exportable argentina por parte de las empresas proveedoras del gobierno y de las agencias internacionales de cooperación y asistencia a los pequeños agricultores rurales. |
| Producto | 843221-Gradas (rastras) de discos |
| Descripción sede | - - Gradas (rastras) de discos Máquinas, aparatos y artefactos agrícolas, hortícolas o silvícolas, para la preparación o el trabajo del suelo o para el cultivo; rodillos para césped o terrenos de deporte (8432) |
| Posición Arancelaria | 843221 |
| Reglamentos/Barreras | No existen. |
| Importador 1 | JFS HOLDING Av. de Angola, 2850 – 1 andar C. P. 1621 Maputo +258 21467600 ricardo.martins@jfs.co.mz |
| Importador 2 | TECAP SA. CASA DO AGRICULTOR 410 Av. das Forças Populares de Liberação de Moçambique, Maputo +258 21462916/7 isaias.muhate@tecap.co.mz |
| Importador 3 | GRUPO MADAL Av. Julius Nyerere No 48, Quelimane +258 24212186 tino.nhau@nozomadal.com |
| Importador 4 | LONAGRO MOZAMBIQUE Avenida de Mocambique, Maputo +258 843981083/4 brent.quincey@lonagro.com |
| Importador 5 | AGROFIELD R Agricultura 336 r/c Bº Jardim-MAPUTO + 258846714296 geral.agrofield@gmail.com |
| Condiciones de acceso | Tasa general de importación: 0% Tasa para Unión Europea: 0% Tasa para SADC – 0% IVA – Impuesto de Valor Agregado: 0% |
| Año de actualización | 2023 |
| Producto | 843390-Partes de máquinas, de aparatos y de artefactos de cosechar o trillar; partes de cortadoras de césped y de guadañadoras; partes de máquinas para limpieza o clasificación de productos agrícolas, n.c.o.p. |
| Descripción sede | Partes de máquinas y aparatos para cosechar o trillar productos agrícolas, incluidas las empacadoras de paja o forraje, las cortadoras de césped y cosechadoras, máquinas para limpiar o clasificar huevos, frutas u otros productos agrícolas, excepto los de la partida 8437 |
| Posición Arancelaria | 843390 |
| Reglamentos/Barreras | No existen barreras. |
| Importador 1 | JFS HOLDING Av. de Angola, 2850 – 1 andar C. P. 1621 Maputo +258 21467600 ricardo.martins@jfs.co.mz |
| Importador 2 | TECAP SA. CASA DO AGRICULTOR 410 Av. das Forças Populares de Liberação de Moçambique, Maputo +258 21462916/7 isaias.muhate@tecap.co.mz |
| Importador 3 | GRUPO MADAL Av. Julius Nyerere No 48, Quelimane +258 24212186 tino.nhau@nozomadal.com |
| Importador 4 | LONAGRO MOZAMBIQUE Avenida de Mocambique, Maputo +258 843981083/4 brent.quincey@lonagro.com |
| Importador 5 | AGROFIELD R Agricultura 336 r/c Bº Jardim-MAPUTO + 258846714296 geral.agrofield@gmail.com |
| Condiciones de acceso | Tasa general de importación: 0% Tasa para Unión Europea: 0% Tasa para SADC – 0% IVA – Impuesto de Valor Agregado: 0% |
| Año de actualización | 2023 |
| Capítulo: | 87 Vehículos automóviles, tractores, velocípedos y demás vehículos terrestres; sus partes y accesorios |
|---|---|
| Características | Este capítulo incluye “Vehículos automóviles, tractores, velocípedos y demás vehículos terrestres; sus partes y accesorios”; siendo los tractores el producto con mayor potencial en este mercado (8701). Se trata de un mercado muy variable y pequeño, y con una fuerte dependencia de las donaciones. Los productores son en general pequeños, y no tienen capacidad para asumir la compra de maquinaria para la mecanización. No obstante ello, los programas estatales de apoyo a la mecanización agraria, a partir de préstamos, donativos o programas de crédito, permiten facilitar maquinaria a los productores. |
| Factores que favorecen la demanda | Proyectos del Gobierno que buscan mecanizar la agricultura, entre los que se destacan el Programa Zero 2020-2024, el Plan PROCAVA y el Plan Sustenta, además del Programa Integrado de Desarrollo de la Agricultura (CAADP), todos en el marco del Plan Quinquenal 2020-2025. |
| Producto | 870120-Tractores de carretera para semirremolques |
| Descripción sede | Tractores de carretera para semirremolques |
| Posición Arancelaria | 870120 |
| Reglamentos/Barreras | No tiene barreras. |
| Importador 1 | JFS HOLDING Av. de Angola, 2850 – 1 andar C. P. 1621 Maputo +258 21467600 ricardo.martins@jfs.co.mz |
| Importador 2 | TECAP SA. CASA DO AGRICULTOR 410 Av. das Forças Populares de Liberação de Moçambique, Maputo +258 21462916/7 isaias.muhate@tecap.co.mz |
| Importador 3 | GRUPO MADAL Av. Julius Nyerere No 48, Quelimane +258 24212186 tino.nhau@nozomadal.com |
| Importador 4 | LONAGRO MOZAMBIQUE Avenida de Mocambique, Maputo +258 843981083/4 brent.quincey@lonagro.com |
| Importador 5 | AGROFIELD R Agricultura 336 r/c Bº Jardim-MAPUTO + 258846714296 geral.agrofield@gmail.com |
| Condiciones de acceso | Tasa general de importación: 5% Tasa para Unión Europea: 5% Tasa para SADC – 0% IVA – Impuesto de Valor Agregado: 0% Mozambique suele establecer requisitos para los importadores de productos, sin identificar en portales públicos la documentación que el exportador, en este caso argentino, debería presentarle al primero. En el siguiente link se encuentra disponible información sobre tarifas, medidas, procedimientos y formularios de importación: Link |
| Año de actualización | 2023 |